Motivada por la falta de información y acompañamiento al que se enfrentan los padres cuando reciben la noticia de su hijo nació con síndrome de Down, Alejandra Gómez decidió fundar en 2017, Síndrome de Down Jalisco A.C., una asociación que tiene como objetivo orientar, acoger y brindar información necesaria para que las familias de personas con esta condición, puedan apoyar de manera integral a sus hijos.
“Cuando un niño nace con alguna discapacidad los mismos médicos no saben orientar ni encaminar a las familias ante esta situación, por lo que se convierte en una bola de nieve llena de dudas, miedos, incertidumbre de qué podemos hacer y qué pasos debemos seguir”, expresa Alejandra.
Objetivos
La principal causa de la asociación es apoyar a las personas con síndrome de Down para que desde su nacimiento, tengan una atención de calidad para así mejorar su desarrollo cognitivo y puedan lograr una vida inclusiva e independiente.
“Toda persona que tenga síndrome de Down es bien recibida y atendida y de acuerdo a un estudio socioeconómico se otorgan los apoyos económicos necesarios para costear sus terapias y capacitaciones”, argumenta.
La asociación trabaja constantemente en proyectos para lograr la inclusión de las personas con síndrome de Down en el medio familiar, escolar, laboral y social, a través de sensibilizar y concientizar a los organismos gubernamentales y empresariales.
“Hay mucha desinformación y prejuicios en cuanto al potencial que las personas con síndrome de Down pueden desarrollar, por lo que no les dan la oportunidad de aprender, ya que no confían en sus capacidades”, menciona.
Alejandra recuerda que cuando la asociación inició estaba conformada por un grupo de cuatro mamás con ganas de apoyar a otras familias; y, después de dos años de trabajar en las capacitaciones se dieron cuenta de que para lograr cambios sustanciales en los niños, tenían que darles atención directa, de calidad, por lo que decidieron abrir un centro de atención terapéutica, donde ofrecen terapia física, vestibular, sensorial, de lenguaje y de habilidades sociales.
Actualidad
En la actualidad la asociación está conformada por un equipo de cuatro terapeutas y un consejo de ocho personas comprometidas con cada una de sus labores, quienes han apoyado a aproximadamente 600 familias de manera directa, y a 30 niños becados al 90% en terapia de rehabilitación.
Alejandra Gómez, menciona que el reto más grande al que se han enfrentado, además de sensibilizar a la sociedad y lograr que puedan brindarles mayores oportunidades escolares y laborales a estas personas, es el recibir apoyos económicos para seguir manteniendo las becas de apoyo a los niños con síndrome de Down de escasos recursos.
Para ellos el 2020 los ha transformado de manera que aprendieron a llevar todas sus actividades en línea, “solicitamos apoyo de nuestros profesionales aliados y gracias a eso no dejamos desamparados a los niños que asisten al centro ni a sus familias, se ofrecieron capacitaciones y a acompañamiento en línea a los papás y ellos aprendieron a trabajar en casa con sus hijos, teniendo resultados favorables”, concluye.
Síndrome de Down Jalisco A.C.
- Presidente y fundador: Alejandra Gómez
- Objetivo: Apoyar a las familias que tienen hijos con síndrome de Down, orientarlas, acogerlas y brindarles de primera mano la información necesaria para que puedan apoyar de una manera integral a sus hijos.
- ¿Cómo apoyar?
Puedes apoyar de varias maneras para transformar vida a las personas con síndrome de Dow:
1. Apadrinado a un pequeño para que reciba su terapia de rehabilitación con un costo de 2,500 pesos mensuales.
2. Donando directamente a la cuenta de la asociación.
3. Como voluntariado para los eventos que se tienen de sensibilización.
4.- Otorgando apoyos en consultas médicas y estudios de laboratorio.
- Donativos:
SINDROME DE DOWN JALISCO AC
BBVA Bancomer
Cuenta: 0110935085
- ¡Síguelos!
Página web: www.sindromededownjalisco.org
Facebook: SINDROME DE DOWN JALISCO AC
Instagram: @sindromedownjaliscoac
